tag:blogger.com,1999:blog-81839475676244032402024-03-12T21:04:19.069-07:00Después de su llegadaDespués de llegar un tumor a tu vida cambian tus percepciones, tomas conciencia de que hay otros mundos que no conoces. Comienzas a prestar atención a otras noticias , a otras visiones.A veces son sólo pequeños atisbos de esperanzas, a veces son historias de gente valiente. Pero no quiero olvidar lo que encuentro, por eso lo dejo aqui.Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17442660698722466907noreply@blogger.comBlogger10125tag:blogger.com,1999:blog-8183947567624403240.post-50704577638992480462011-09-23T02:16:00.000-07:002011-09-23T02:17:34.223-07:00Banco de recuerdos<div style="text-align: justify;">En esta época en la que los bancos nos tienen "preocupados" ha surgido uno que me gusta mucho más. El <a href="http://www.bancoderecuerdos.es/">Banco de Recuerdos</a>.</div><div style="text-align: justify;">Nuestros vivencias son muy importantes, tanto que se han de guardar como un tesoro. He leído algunas donaciones y he estado tentada de dejar alguna, pero luego he pensado que ya tengo mi otro blog para eso y mejor dejo hueco para otras personas, que quizá sólo tengan este medio. </div><br />
Ah.... <br />
Este 21 de septiembre fue nombrado Día Mundial del Alzheimer, escogido para que no lo "olvidemos".<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-MNQtUlQ1Wew/TnxN7sdPQ0I/AAAAAAAAAUc/0s027zHhmsQ/s1600/banco+de+recuerdos.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="207" src="http://4.bp.blogspot.com/-MNQtUlQ1Wew/TnxN7sdPQ0I/AAAAAAAAAUc/0s027zHhmsQ/s320/banco+de+recuerdos.JPG" width="320" /></a></div><br />
<br />
Enlace: <a href="http://www.fundacionalzheimeresp.org/">Fundación Alzheimer España</a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17442660698722466907noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8183947567624403240.post-78437387797805182972011-04-09T10:12:00.000-07:002011-08-29T02:59:16.513-07:00Un enemigo en mi cerebro<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://3.bp.blogspot.com/-9udq2Fs2K_k/TaCYQL2wNTI/AAAAAAAAAQo/y5wnRVEd8gI/s1600/escorpion_thumb.jpg"><img style="float: right; margin: 0pt 0pt 10px 10px; cursor: pointer; width: 289px; height: 239px;" src="http://3.bp.blogspot.com/-9udq2Fs2K_k/TaCYQL2wNTI/AAAAAAAAAQo/y5wnRVEd8gI/s320/escorpion_thumb.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5593638141021926706" border="0" /></a>
<br />
<br />El pasado mes (no recuerdo exactamente el día, la supermemoria no es uno de mis dones), cuando estábamos a puntito de ir a dormir nos encontramos un programa de <a href="http://www.cuatro.com/el-cirujano/el-programa/">El cirujano </a>.
<br /><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://1.bp.blogspot.com/-RyPzBW2i5Qw/TaCYGjasBjI/AAAAAAAAAQg/hVeyMJnt-RQ/s1600/escorpion_thumb.jpg">
<br /></a>
<br />No sé ni como lo vimos... supongo que al tocarte de cerca , comprendes muchos de los comentarios.
<br />Hasta ahora no queríamos ni ver nada parecido, pero esos testimonios te hace valorar lo que has vivido y has conseguido.
<br />Aunque algunas partes me traen recuerdos especialmente dolorosos, otras sin embargo me llenan de esperanza y gratitud.
<br />
<br />Lo dejo aquí por si alguien no sabe de él y quiere verlo.
<br />
<br />No podían haberlo titulado mejor:
<br />
<br />"<a href="http://www.cuatro.com/el-cirujano/programas-completos/">Un enemigo en mi cerebro</a>"
<br />
<br />
<br />Edito:
<br /><a href="http://play.cuatro.com/directo/portada/el-cirujano/ver/un-enemigo-en-mi-cerebro">( otra dirección</a> por si la anterior no va)
<br />
<br />Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17442660698722466907noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-8183947567624403240.post-33116704170533718412011-02-21T02:56:00.000-08:002011-02-21T07:22:33.622-08:00Otros usos del Ipad<div style="text-align: justify;">Mientras describía nuestras desavenencias <span class="blsp-spelling-corrected" id="SPELLING_ERROR_0">lingüísticas</span> en <a href="http://cosasquenuncapensequetediria.blogspot.com/2011/02/el-listo-que-todo-lo-sabe.html"><span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_1">cosasquenuncapensequetediria</span></a> y recurriendo a una expresión que a veces <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_2">burlonamente</span> utilizamos "ya está el listo que todo lo sabe" me encontré con un blog que se llama así ...<br /><br /> http://www.yaestaellisto.com/<br /><br />Es muy extensa y tendré que seguir buceando <span style="font-style: italic;">(palabrita</span><span style="font-style: italic;"> del niño Jesús)</span><br /><br />Sobre todo me ha gust<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://2.bp.blogspot.com/_3mACnZBMOnA/TRQ4v8v_EKI/AAAAAAAABC8/OGvEY85QuGE/s1600/leo_india_ipad_splishsplashinn.jpg"><img style="float: right; margin: 0pt 0pt 10px 10px; cursor: pointer; width: 282px; height: 211px;" src="http://2.bp.blogspot.com/_3mACnZBMOnA/TRQ4v8v_EKI/AAAAAAAABC8/OGvEY85QuGE/s1600/leo_india_ipad_splishsplashinn.jpg" alt="" border="0" /></a>ado su <a href="http://www.yaestaellisto.com/el-ipad-que-cambio-la-vida-de-leo-un-nino-con-autismo/">n</a><a href="http://www.yaestaellisto.com/el-ipad-que-cambio-la-vida-de-leo-un-nino-con-autismo/"><span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_3">ota</span> sobre un niño con <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_4">autismo</span> </a>que ha "revolucionado" su vida por un <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_5">ipad</span> <br />La dejo <span class="blsp-spelling-corrected" id="SPELLING_ERROR_6">aquí</span> por si alguien quiere "tropezar con ella"<br /><br /><div style="text-align: center;">Imagen del<a href="http://www.squidalicious.com/"> blog </a>de la madre del <span class="blsp-spelling-corrected" id="SPELLING_ERROR_7">protagonista</span>.<br /></div><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /></div>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17442660698722466907noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8183947567624403240.post-45640979294477967742010-10-25T08:42:00.000-07:002010-10-26T00:41:56.102-07:00Daño Cerebral Sobrevenido<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://2.bp.blogspot.com/_pXmx9nlzggY/TMaFwjBTnUI/AAAAAAAAAMo/Zf-c1f9p2cw/s1600/imagen+FGDC4.jpg"><img style="display: block; margin: 0px auto 10px; text-align: center; cursor: pointer; width: 300px; height: 266px;" src="http://2.bp.blogspot.com/_pXmx9nlzggY/TMaFwjBTnUI/AAAAAAAAAMo/Zf-c1f9p2cw/s320/imagen+FGDC4.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5532256261352168770" border="0" /></a><br /><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://es.fegadace.org/uploads/images/imagen%20FGDC4.jpg"><br /></a><br /><br /><div style="text-align: justify;">Ya que se acerca el 26 de octubre el día del DCA, este fin de semana veía en las noticias las reivindicaciones de diferentes asociaciones centradas en el <a href="http://www.imserso.es/ceadac_01/auxiliares/dano_cerebral/index.htm">Daño Cerebral Adquirido o Sobrevenido</a> (que viene a ser lo mismo) o como acertadamente llamaban en un artículo "<a href="http://especiales.lainformacion.com/espana/dano-cerebral/">un mal de mil caras"</a>.<br /></div><br /><div style="text-align: justify;">En España el <a href="http://www.imserso.es/ceadac_01/index.htm">CEADAC </a>(Centro de atención al daño cerebral) atiende a muchos pacientes, pero no es suficiente... "l tiempo de estancia está condicionado a su programa rehabilitador. En todo caso el tiempo máximo es de 18 meses."<br /></div><br /><div style="text-align: justify;">Nosotros hemos tenido suerte (por esta vez) y no hemos necesitado cubrir todo este tiempo, pero no siempre es así.<br /></div><br /><div style="text-align: justify;">Existen algunas guías, como la <a href="http://www.imserso.es/InterPresent1/groups/imserso/documents/binario/guiafedace.pdf">Guía sobre daño cerebal de FEDACE </a> (<a href="http://www.fedace.org/web/">Federación Española del Daño Cerebral </a>que incluye información sobre diferentes asociaciones en <a href="http://www.fedace.org/web/asociaciones.php">esta página</a> están también) o la <a href="http://www.infodisclm.com/documentos/salud/DAOCEREBRALSOBREVENIDOENCLM.pdf">Guía de Daño Cerebral sobrevenido en Castilla La Mancha </a>(yo me centré en el punto 8), o la guía de <a href="http://www.adacea.org/portal/guiaadacea.pdf">ADACEA... </a> tienen algunos puntos orientadores, las dejo aqui porque cualquiera podemos necesitarlas<br /><br />Y como dicen en la página de la <a href="http://www.alenleon.org/">Asociación Leonesa de Daño Cerebral Sobrevenido</a><br /><br /><br /></div><a href="http://www.alenleon.org/imagenes/hipocrates.gif"><img style="display: block; margin: 0px auto 10px; text-align: center; cursor: pointer; width: 362px; height: 94px;" src="http://www.alenleon.org/imagenes/hipocrates.gif" alt="" border="0" /></a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17442660698722466907noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-8183947567624403240.post-18774261341005496492010-08-30T00:19:00.000-07:002010-08-30T00:41:30.194-07:00Itinerario de navegación del paciente con cáncer<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://4.bp.blogspot.com/_pXmx9nlzggY/THtgAS5ZMBI/AAAAAAAAALY/ykaitTVZKp4/s1600/itinerario_cancer.jpg"><img style="margin: 0px auto 10px; display: block; text-align: center; cursor: pointer; width: 415px; height: 213px;" src="http://4.bp.blogspot.com/_pXmx9nlzggY/THtgAS5ZMBI/AAAAAAAAALY/ykaitTVZKp4/s320/itinerario_cancer.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5511104127206764562" border="0" /></a><br /><div style="text-align: justify;">Me acabo de encontrar este proyecto "<a href="http://www.itinerariodelpacienteconcancer.es/acerca/index.php">Itinerario del paciente con cáncer</a>" de la Fundación <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_0">Josep</span> <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_1">Laporte</span><br /></div><br />Es tal como se definen una especie de "hoja de ruta" para los enfermos y sus familiares.<br />Punto 1. Entender<br />Punto 2. Conocer<br />Punto 3. Adaptarse<br />Punto 4. Volver<br />Punto 5. Ayudar<br /><br /><div style="text-align: justify;">He estado visitándola porque esta es una página a la que no imaginas que llegarás nunca y por resultar sencilla puede ser útil .<br /><br />Me ha llamado la atención la inclusión de dos recursos:<br />- <a href="http://www.itinerariodelpacienteconcancer.es/docs/agenda-vert2-2pag.pdf">Agenda del paciente con cáncer</a> (para anotar todo aquello en lo que estás envuelto)<br />- <a href="http://www.itinerariodelpacienteconcancer.es/docs/ficha_gestion_medicamentos.pdf">Ficha de gestión de <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_2">medicamentos</span> </a><br /><br />Incluye también un<a href="http://www.fjltv.org/channel/itinerario/index.jsp"> canal de información sanitaria</a>.<br /><br />Lo dicho... aquí queda guardada en este cajón, para todos aquellos que un día podemos necesitarla.<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /></div>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17442660698722466907noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8183947567624403240.post-7784955222855442412010-07-08T00:31:00.001-07:002010-07-08T00:58:26.066-07:00María y yo<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://2.bp.blogspot.com/_pXmx9nlzggY/TDWB8Du2AWI/AAAAAAAAAKg/xX7OyY3A9-U/s1600/mariayyo.jpg"><img style="margin: 0pt 0pt 10px 10px; float: right; cursor: pointer; width: 284px; height: 400px;" src="http://2.bp.blogspot.com/_pXmx9nlzggY/TDWB8Du2AWI/AAAAAAAAAKg/xX7OyY3A9-U/s400/mariayyo.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5491438189442105698" border="0" /></a><br /><div style="text-align: justify;"><span style="color: rgb(51, 51, 255); font-style: italic;">Se me vuelve a atrasar la tarea. Tengo una pila de suplementos sin leer y es que en casa cada fin de semana juntamos más de un <span class="blsp-spelling-corrected" id="SPELLING_ERROR_0">periódico</span>. Por eso te digo "quieto, tranquilo <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_1">déjalos</span> ahí que si los tiras sin leer seguro que me pierdo algo". Y mira tu por donde acertaba, dejo <span class="blsp-spelling-corrected" id="SPELLING_ERROR_2">aquí</span> unos <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_3">cachitos</span> y alguna cosa más que he encontrado después... </span><br /><br />"Miguel Gallardo intenta <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_4">desdramatizar</span> el <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_5">autismo</span> al decir: "Es como coger un vuelo a la maravillosa Italia y aterrizar en Holanda. Al principio no entiendes nada pero después empiezas a ver que Holanda también tiene cosas buenas. Lo cual no quita para que todo a tu alrededor te recuerde constantemente lo maravillosa que es Italia".<br /></div><br />MI HIJA <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_6">MARIA</span> Y YO. Un artículo de <a href="http://xlsemanal.finanzas.com/web/articulo.php?id=57038&id_edicion=5327&salto_pagina=0"><span class="articulotexto"><b>Fernando <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_7">Goitia</span> </b>para<b> </b><b> <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_8">Xl</span> <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_9">Sema</span></b></span><span class="articulotexto"></span><span class="articulotexto"><b><span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_10">nal</span> </b></span></a><br /><div style="text-align: justify;">"<span class="articuloentradillamagazine"><b>María es risueña, alegre y de fuerte carácter. Tiene 15 años y ya ha inspirado un <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_11">cómic</span>. Su padre, el dibujante Miguel Gallardo, llevó su vida al papel, corrigiendo así muchos tópicos sobre el <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_12">autismo</span>. Ahora, Ambos protagonizan un documental. Compartir un día con ellos es toda una lección... para todos los padres.<br /><br /></b></span><b>Como muchos otros padres, <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_13">May</span> y Miguel son capaces</b> de hablar sobre su hija durante horas. Su caso, sin embargo, es distinto. Al hablar de María se desnudan, conscientes de que ocultar la verdad, engañarse, no tiene sentido. María, de alguna manera, les ha hecho sacar lo mejor de sí mismos. «Ha sido un largo viaje –confiesa Miguel–. Al principio me moría de vergüenza cuando, por ejemplo, María se ponía a gritar y la gente nos miraba; ahora, hace tiempo ya, es al revés, me siento orgulloso, aunque grite y nos mire todo el mundo.» En una terraza, un restaurante, caminando por el centro de Las Palmas, en la playa de Las Canteras, cuando María llega, todas las miradas se centran en ella. «La visibilidad es una gran conquista –reflexiona Miguel–. Hay gente con discapacidad que se esconde, prefiere no salir a la calle, yo intento que María haga todo lo que su padre hace normalmente.».<span class="articuloentradillamagazine"><b>"<br /><br /><br /><span style="color: rgb(51, 51, 255);"><span style="font-style: italic;"><span class="blsp-spelling-corrected" id="SPELLING_ERROR_14">Aquí</span> dejo el blog de Miguel Gallardo </span><a style="font-style: italic;" href="http://mariayyo-gallardo.blogspot.com/">"maría y yo"</a><br /><br /><span style="font-style: italic;">Y para que todos nos animemos a verla y nos llenemos un poquito más de otras cosas.</span><br /><br /><object width="640" height="385"><param name="movie" value="http://www.youtube.com/v/aviGMwGRsr0&hl=es_ES&fs=1"><param name="allowFullScreen" value="true"><param name="allowscriptaccess" value="always"><embed src="http://www.youtube.com/v/aviGMwGRsr0&hl=es_ES&fs=1" type="application/x-shockwave-flash" allowscriptaccess="always" allowfullscreen="true" width="640" height="385"></embed></object><br /><br /><br /><br /></span></b></span><span class="articuloentradillamagazine"></span></div>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17442660698722466907noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-8183947567624403240.post-83559587159217560432010-06-25T00:39:00.000-07:002010-06-25T11:57:17.495-07:00Guia Prevención Ictus<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://3.bp.blogspot.com/_pXmx9nlzggY/TCSBWMbIA9I/AAAAAAAAAJw/nArCwXB-jcI/s1600/despuesictus.jpg"><img style="margin: 0pt 10px 10px 0pt; float: left; cursor: pointer; width: 287px; height: 397px;" src="http://3.bp.blogspot.com/_pXmx9nlzggY/TCSBWMbIA9I/AAAAAAAAAJw/nArCwXB-jcI/s400/despuesictus.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5486652464336208850" border="0" /></a>Mientras estábamos en el hospital nuestra "casa" era el ala de <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_0">neurocirugía</span>. Allí se encuentran también habitaciones para aquellos que han sufrido un <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_1">ictus</span>. Conoces pacientes, familiares sorprendidos por uno.<br /><div style="text-align: justify;">Vimos gente que lo superó y gente que no. Tomas conciencia de otras cosas que no son cotidianas pero que pueden <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_2">serlo</span>.<br /><br /><div style="text-align: justify;"><a href="http://www.guiasalud.es/GPC/GPC_442_Prevencion_Ictus_paciente.pdf"><span class="blsp-spelling-corrected" id="SPELLING_ERROR_3">Aquí</span></a> se puede descargar una Guía para pacientes como Prevención <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_4">Ictus</span> , para aquellos que no lo han sufrido pero también da consejos para aquellos que lo han padecido.<br /></div><br /><div style="text-align: justify;">En la página del Grupo de Estudio de Enfermedades <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_5">Cerebrovascualres</span> de la SEN la encontramos también otra <a href="http://www.ictussen.org/files3/Despues_del_ictus_guia_pacientes&cuidadores.pdf">Guía práctica para pacientes y cuidadores.</a><br /></div><br /><br /></div>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17442660698722466907noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8183947567624403240.post-60195030696339088622010-06-08T05:45:00.000-07:002010-06-25T11:55:34.633-07:00Descarga Libro Siéntete Bien<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://2.bp.blogspot.com/_pXmx9nlzggY/TA9PwpQmkXI/AAAAAAAAAIw/XIk5HYyxyt0/s1600/SIENTETE_BIEN.jpg"><img style="margin: 0px auto 10px; display: block; text-align: center; cursor: pointer; width: 428px; height: 302px;" src="http://2.bp.blogspot.com/_pXmx9nlzggY/TA9PwpQmkXI/AAAAAAAAAIw/XIk5HYyxyt0/s400/SIENTETE_BIEN.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5480686968660988274" border="0" /></a><br />La página web de <a href="http://www.seom.org/infopublico/noticias/103046">la sociedad española de oncologia médica </a>ha publicado un manual de ayuda.<br /><br />"Las náuseas y los vómitos que afectan hasta al 50% de las pacientes que reciben quimioterapia son controlables. Este manual recoge las cuestiones más frecuentes para prevenir y controlar las náuseas y los vómitos, una de las mayores preocupaciones del paciente que ha recibido un tratamiento de quimioterapia."<br /><br /><div style="text-align: justify;">El manual, con prólogo de la presidenta de FECMA (Federación Española de Cáncer de Mama), Mª Antonia Gimón, lo han escrito tres prestigiosas oncólogas: la Dra. Ana Lluch, jefe del Servicio de Oncología y Hematología del Hospital Clínico Universitario de Valencia, Dra. Laura G. Estévez, oncóloga médico del Centro Integral Oncológico Clara Campal de Madrid y la Dra. Montserrat Muñoz, oncóloga médico del Hospital Clinic de Barcelona. </div><p style="text-align: justify;"> Como señalan las autoras "se trata de un libro hecho por las pacientes en colaboración con nosotras, los profesionales sanitarios. Son las pacientes las que han formulado las preguntas y las dudas que más les inquietan relacionadas con las náuseas y vómitos provocados por la quimioterapia, a las que hemos tratado dar respuesta conjugando el más alto nivel de rigurosidad científica y el lenguaje divulgativo", porque estos efectos, según las propias oncólogas, son "una de las mayores preocupaciones del paciente" a la hora de empezar el tratamiento.</p><br />En dicha página se puede<a href="http://www.seom.org/seomcms/images/stories/recursos/infopublico/publicaciones/SIENTETE_BIEN.pdf"> descarga</a>r el libro en formato pdfAnonymoushttp://www.blogger.com/profile/17442660698722466907noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8183947567624403240.post-38369778883062831152010-04-29T03:50:00.001-07:002010-04-29T04:13:58.522-07:00Cuando el hospital es tu casa<div style="text-align: justify; color: rgb(51, 51, 255); font-family: trebuchet ms;">¿Puede alguién vivir toda su vida en el hospital? Desafortunadamente o afortunadamente sí.<br /></div><div style="text-align: justify;"><span style="color: rgb(51, 51, 255);font-family:trebuchet ms;" >Me ha conmovido la historia de Agapito Pazos cuando la he leído en prensa y no es por el hecho de haber vivido toda su vida en el hospital, <span style="font-style: italic;">porque yo creo que este hogar le ha dado</span> <span style="font-style: italic;">el cariño que otros le negaron</span>, sino por imaginar qué diferente hubiera sido su vida de no haber estado allí acogido. </span><br /><br /><br /><div style="text-align: left;"><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://3.bp.blogspot.com/_pXmx9nlzggY/S9loExko0rI/AAAAAAAAAHQ/e3spxZG77wc/s1600/agapito.jpg"><img style="cursor: pointer; width: 300px; height: 228px;" src="http://3.bp.blogspot.com/_pXmx9nlzggY/S9loExko0rI/AAAAAAAAAHQ/e3spxZG77wc/s400/agapito.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5465514054026580658" border="0" /></a><br /></div><br /><br /><span style="font-weight: bold;">La historia de </span><a style="font-weight: bold;" href="http://www.laverdad.es/murcia/v/20100429/sociedad_murcia/inquilino-20100429.html">Agapito Pazos</a><span style="font-weight: bold;"> publicada en La verdad.</span><br /><br /><div class="p" id="story-texto"> <div class="p">"Había ingresado hacía mucho. En 1933. Hitler conseguía los plenos poderes, dimitía Manuel Azaña y en el dintel de la puerta del Hospital Provincial de Pontevedra encontraban un capazo en el que lloriqueaba un niño con problemas. Nunca más lo abandonaron. Y nunca más salió de aquel edificio. El hospital, con su trasiego de enfermos, iba a ser su hogar durante los siguientes 79 años. El sábado moría en su cama Agapito Pazos, el 'dueño' de la habitación 415, las cuatro paredes que fueron su minúsculo universo durante una vida larga que transcurrió en una escala distinta a la de los demás hombres.<br /><br /></div> <div class="p">Aquel niño abandonado de los años 30 con problemas motores en las piernas y en un brazo, discapacitado psíquico, iba a encontrar su vida en ese espacio. Una vida a su manera. La suerte (la poca que tuvo) quiso que aquel hospital fuera de beneficencia y que los médicos y enfermeros se ocuparan de él como una enorme familia. Más tarde, los tiempos modernos mandaron que su cama pasase a tener el uso normal para otros enfermos. Él no tenía porqué estar allí, aunque los médicos del propio hospital argumentaron que no podían sacarlo de aquel mundo. Tomó su tutela la <a href="http://www.fundacionsalvora.org/">Fundación Sálvora</a> , que se encarga del cuidado de discapacitados mentales en Galicia y gestionaba su pensión y sus cuidados.<br /><br /></div> <div class="p">Agapito creció junto a los demás enfermos. Primero, en habitaciones con veinte camas, después en una doble en la planta de Medicina Interna. Cuentan que, en todo ese tiempo, adquirió un sexto sentido para el estado de sus compañeros e incluso llegaba a avisar a las enfermeras cuando percibía el final en alguno de ellos. Con frecuencia, acertaba.<br /><br /></div> <div class="p">De los años 30 al siglo XXI, la vida cambió ahí fuera. El mundo entero se puso a viajar y a cruzar fronteras y casi todos los españoles sabían lo que era un avión. Mientras, Agapito seguía en la 415, un puñado de metros cuadrados en los que se sucedían los compañeros de cama, la enfermedad, la muerte y también la solidaridad, las amistades, el cachondeo. «Era un universo muy pequeño, minúsculo, pero era el suyo», dice Alfonso Zuloeta, el presidente de Sálvora, que apunta a que, con todo, «había placidez» en él. «Siempre se comunicó con el mundo».<br /><br /></div> <div class="p">Los trabajadores del hospital estuvieron a su lado. Admiten que Agapito era testarudo, alegre, que le agradaba estar con la gente y le «pirraban» el chocolate y el queso, sus dos vicios pequeños en su pequeño mundo. También tenía un miedo grande: le aterraban las gaviotas que se acercaban a su ventana, hacia la que tenía orientada la cama. Desde allí veía, en su particular manera de contemplar el mundo por aquella pantalla, el jardín del hospital en el que se sucedieron para él 79 primaveras y otros tantos otoños.<br /><br /></div> <div class="p">Excursiones al patio y por los pasillos en silla de ruedas fueron sus únicos viajes, hasta que un celador quiso que conociera el mar, la inmensidad azul a la que se asomó en A Lanzada, en Las Rías Baixas. El celador ya falleció, así que nadie puede describir semejante momento. Fueron sus únicas 48 horas al exterior, al margen de la visita que hizo al aeropuerto, por aquello de ver los aviones por la ventana.<br /><br /></div> <div class="p">Llevaba adelante su propia economía. Antes de estar tutelado por la Fundación Sálvora, guardaba lo que le daban los pacientes y los médicos. Aquellas monedas iban a parar a una caja fuerte que guardaba bajo la cama. Cuentan en el hospital que una noche, un compañero de habitación vietnamita se la robó. Más tarde, los médicos le regalaron otra con sistema de seguridad que mantenía atada con una cadena, como su tesoro.<br /><br /></div> <div class="p">El domingo, esos mismos médicos y tutores, los familiares de su mundo pequeño y enorme, los únicos que tuvo Agapito, le acompañaban en su última excursión, esta vez a su propio nicho en el cementerio de San Mauro y su cama ya la ocupa otro paciente. Todos se preguntan si fue feliz."</div> </div> <!-- fin-art--> <script language="JavaScript" type="text/javascript"> activaTextLink(); </script><br /></div>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17442660698722466907noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8183947567624403240.post-21343642288972011752010-04-22T00:15:00.000-07:002010-04-22T02:02:46.860-07:00Creer en el futuro<div style="text-align: justify; color: rgb(102, 51, 51);"><span style="color: rgb(102, 102, 0); font-style: italic;"><span style="color: rgb(102, 51, 51);">A veces se me amontonan los periódicos, los extras de acompañamiento y alguna que otra revista a la que no he podido resistirme. La tentación puede más que la falta de tiempo. Y entre una cosa y otra se me retrasan las lecturas. Este reportaje me pareció bastante interesante y aunque es de principios de abril no he podido dejarlo pasar.</span><br /><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="color: rgb(102, 51, 51);"><span style="font-style: italic;">Se trata de un tratamiento pionero y por tanto no exento de polémica, como dice la autora, Isabel Navarro</span></span>, "es un<b> pionero</b> y eso significa que puede estar completamente equivocado o ser un genio".<span style="color: rgb(102, 51, 51);"> <span style="font-style: italic;">La cuestión </span></span><b style="color: rgb(102, 51, 51); font-style: italic;"> </b><span style="color: rgb(102, 51, 51); font-style: italic;">está en la hormona de crecimiento (HC)</span> Según el <span style="font-weight: bold;">doctorDevesa</span>, «la HC exógena acompañada de fisioterapia y estimulación tiene la capacidad de generar células madre neurales que pueden transformarse en neuronas y sustituir a las dañadas a nivel cerebral o medular, jugando un papel neuroprotector generalizado».<br /><br /><span style="color: rgb(102, 51, 51); font-style: italic;">Del reportaje estraigo una imagen-una historia y unos "chachitos" </span><span style="color: rgb(102, 51, 51); font-style: italic;"> para no olvidarlo y para invitar a todo aquel que lo desee pueda leerlo completo.<br /><br /></span><b><br />"Tetrapléjico, sordo, ciego, sin esperanza. «Te dicen:</b> `Aquí tienes a tu hijo. Ahora es tu problema´, y te lo llevas a casa.» Recuerda con rabia el padre de Alejandro, un bebé de dos meses con trauma neonatal. «Al cuarto día lo bautizamos en la incubadora porque la perspectiva era ninguna perspectiva. Al séptimo día resucitó, pero nos dijeron que se movía por espasmos y que en menos de un mes sería un vegetal.» En el limbo del sufrimiento, alguien les habló de Foltra, llamaron y dos días más tarde su hijo entraba en el programa del doctor Devesa con resultados espectaculares: Alejandro oye, Alejandro ve, Alejandro se mueve, Alejandro sonríe. ¿Un milagro? «No, ciencia, sencillamente», responde el médico, que no es un iluminado, sino un endocrino con 40 años de experiencia, catedrático de Fisiología de la Universidad de Santiago y jefe del laboratorio de Bioquímica del Hospital Universitario de la misma ciudad.<br />...<br /><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://1.bp.blogspot.com/_pXmx9nlzggY/S8_6yofVdhI/AAAAAAAAAGo/6xy0Cyw-w0c/s1600/carmen.jpg"><img style="margin: 0pt 10px 10px 0pt; float: left; cursor: pointer; width: 320px; height: 245px;" src="http://1.bp.blogspot.com/_pXmx9nlzggY/S8_6yofVdhI/AAAAAAAAAGo/6xy0Cyw-w0c/s320/carmen.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5462860620792952338" border="0" /></a><br /><span style="font-style: italic;" class="style1"><b>PEQUEÑOS GRANDES CAMBIOS</b><br />Carmen fue atropellada a los 18 años. Tuvo un derrame cerebral y cuatro minutos de parada que la dejaron en coma durante ocho meses. «Vinimos para tres meses y ya llevamos año y medio», cuenta Concha, su madre. «Son pequeños grandes cambios, pero Carmen no ha dejado de mejorar: reconoce las voces; tiene la mirada más fija, está menos espástica; se sigue alimentando por sonda, pero come por la boca de vez en cuando y si le dices `cierra los ojos´, lo intenta.» </span><br /><br /><br /></div><span class="articuloentradillamagazine">...<br /></span><b></b><b></b><div style="text-align: justify;">Es consciente Devesa de que sus historias de éxito pueden suscitar falsas esperanzas? «Aquí no damos garantías a nadie. Lo que decimos a los pacientes es `vamos a trabajar y lo que se consiga, bienvenido sea´. En cada paciente el tratamiento funciona de forma distinta y no podemos saber hasta dónde van a llegar, pero yo no voy a poner el límite.»<br /></div><br />...<br /><br /><div style="text-align: justify;">El doctor García-Mayor, miembro del Comité Ético de Investigación Clínica de Galicia y asesor del Comité de la Hormona del Crecimiento, recuerda que en España «la HC sólo está autorizada para niños con problemas de crecimiento a partir de los cuatro años siempre que lo apruebe un comité». Actualmente, la hormona está considerada una sustancia dopante y sólo se suministra legalmente en centros sanitarios. Con respecto a los trabajos del doctor Devesa, García Mayor dice que «para la ciencia no es suficiente con decir `a mi primo le ha ido bien´; hay que demostrarlo».<br /></div>...<br /><b></b><span class="articulotexto"><b></b></span><br /><br /><br /><br /><span style="color: rgb(102, 51, 51); font-style: italic;">Habrá voces que se oigan en su favor y las habrá en contra, lo cierto es que este reportaje me ha hecho descubrirlos. El paso siguiente ha sido buscarlos</span><br /><h2 style="text-align: justify;"><span style="font-size:100%;">PROYECTO FOLTRA: AYUDA A LA REHABILITACIÓN FISICA E INTELECTUAL PARA LA REINTEGRACIÓN EN LA SOCIEDAD </span></h2><a href="http://www.proyectofoltra.org/">http://www.proyectofoltra.org/</a><br /><br /><span style="color: rgb(102, 51, 51); font-style: italic;">De</span><a href="http://www.proyectofoltra.org/index.php/es/proyectofoltra/historia"> su página web,</a><span style="color: rgb(102, 51, 51); font-style: italic;"> extraigo</span><br /><div style="text-align: justify;">"Foltra fue la primera palabra que de forma obsesiva repetía un joven de 22 años de edad cuando en la UCI comenzó a salir de un coma tras un gravísimo accidente de tráfico con importante daño cerebral. Una palabra sin sentido para los que le rodeábamos, que luego recuperamos como símbolo de nuestro proyecto ya que en su momento fueron: </div><ul><li>La <span class="letrasdestacadas">F</span><span class="letrascolor">e</span> en el éxito final.</li><li>El <span class="letrasdestacadas">O</span><span class="letrascolor">ptimismo</span> con el que se hizo frente a aquélla situación</li><li>La <span class="letrasdestacadas">L</span><span class="letrascolor">ucha</span></li><li>Y el <span class="letrasdestacadas">TRA</span><span class="letrascolor">bajo</span> diario"</li></ul><span style="color: rgb(102, 51, 51); font-style: italic;">También hace una serie de </span><a href="http://www.proyectofoltra.org/index.php/es/noticias/225-consideraciones-en-torno-a-un-reportaje">consideraciones sobre el reportaje </a>,<span style="color: rgb(102, 51, 51); font-style: italic;"> entre ellas</span><br /><div style="text-align: justify;">"Un bulo muy extendido es que en Foltra solo utilizamos hormona de crecimiento. No es correcto, solo se utiliza en aquellos casos en los que está indicada. Hoy conocemos un gran número de factores neurorregeneradores, con mayor o menor eficacia, pero que permiten utilizar otro tipo de tratamientos, sumados claro está a la rehabilitación física y cognitiva. Por tanto, no es correcto el decir que hemos tratado a 200 pacientes con GH, solo aquéllos en quienes su uso estaba indicado,bien por déficit adquirido o bien porque no había otras alternativas, como marca la Agencia Española del Medicamento (RD junio 2009).<br /></div><div style="text-align: justify;">8) Aunque no tiene relación con el reportaje en cuestión, nuestra única intención es que todo paciente con daño cerebral o periférico adquirido salga beneficiado de algo en lo que creemos y hemos constatado, realizándolo en otros centros y bajo otras prescripciones. Estamos dispuestos a colaborar con quien lo desee. Ello nos evitará además la tremenda presión psicológica que supone el recibir tantas demandas diarias de ayuda que no podemos atender."<br /><br /><br /><span style="font-style: italic; color: rgb(102, 51, 51);">Y me quedo con su frase</span><br /></div><br /><br />"En Foltra <span style="font-weight: bold;">creemos en el futuro, porque día a día luchamos por él</span>."Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17442660698722466907noreply@blogger.com1